Paludisme. Liste de médicaments dangereux

Soumis par Ajax le lun, 07/02/2011 - 14:41

Une liste de médicaments retirés du marché se diffuse en ce moment à grande vitesse sur les sites internet. Le problème, c'est que ne n'ai pas retrouvé la source (Union européenne). Ennuyeux. 

Alors ? Info ou intox ? Si vous en savez plus sur l'origine de cette info, merci de le faire savoir ici en commentaire.

Ajax

Attention aux médicaments que vous prenez

source : TchadOnLine        http://tchadonline.com/attention-aux-medicaments-que-vous-prenez/#more-93514
TOL PRESSE DU 27/01/2011 à 00:07

 


La liste des médicaments contre le paludisme retirés du marché dans l’Union Européenne.
Il est prouvé que ces médicaments sont à l’origine de l’insuffisance rénale qui tue spontanement.


LISTE DES ANTIPALUDIQUES RETIRES DU MARCHE

 


N° Désignation,          forme       unité       et laboratoire fabricant

1. Alaxin 60mg comprimé (dihydroartémisinine) B/8 GVS Labs
2. Alaxin Suspension Buvable (dihydroartémisinine) Fl/80ml GVS Labs
3. Amodiaquine 200mg comprimé B/1000 CIPLA
4. Amodiaquine 200mg comprimé B/1000 MANNESH
5. Arinate 100 mg comprimé (artésunate) B/6 DAFRA PHARMA
6. Arinate 50 mg comprimé (artésunate) B/6 DAFRA PHARMA
7. Arsumax 50 mg comprimé (artésunate) B/12 SANOFI – AVENTIS
8. Artemax 60 mg comprimé (dihydroartémisinine) B/8 G.A PHARMACEUTICALS
9. Artémédine 40 mg gélule (artéméther) B/12 KUNMUNG
10. Artémédine 50 mg comprimé (artéméther) B/12 KUNMUNG
11. Artenam 50 mg comprimé (artéméther) B/14 QUALIFAR
12. Artenam 60 mg comprimé (artéméther) B/8 QUALIFAR
13. Artésiane 300 mg Enfant poudre pour suspension orale (artéméther) Fl/38g DAFRA PHARMA
14. Artésunate 100 mg comprimé B/120 DAFRA PHARMA
15. Artésunate 50 mg comprimé B/120 DAFRA PHARMA
16. Artexin 60 mg comprimé (dihydroartémisinine) B/8 BDH Industries
17. Camoquin 200 mg comprimé (amodiaquine) B/9 PFIZER
18. Camoquin 200 mg comprimé (amodiaquine) B/25 blisters/3 PFIZER
19. Camoquin 200 mg comprimé (amodiaquine) B/55 blisters/9 PFIZER
20. Camoquin 200 mg comprimé (amodiquine) B/24 PFIZER
21. Camoquin 600 mg comprimé (amodiaquine) B/3 PFIZER
22. Camoquin suspension buvable 50mg/5ml (amodiaquine) Fl/60ml PFIZER
23. Cotecxin Suspension buvable (dihydroartémisinine) Fl/80ml COTEC
24. Cotecxin 60 mg Comprimé (dihydroartémisinine) B/8 COTEC
25. Daraprim comprimé (pyriméthamine) B/30 GLAXOSMITHKLINE
26. Falcinil 50mg comprimé (artésunate) B/12 CIPLA
27. Flavoquine suspension buvable 50mg/5ml (amodiaquine) FL/90ml SANOFI-AVENTIS
28. Flavoquine 200 mg comprimé (amodiaquine) B/16 SANOFI-AVENTIS
29. Flavoquine 200 mg comprimé (amodiaquine) B/240 SANOFI-AVENTIS
30. Gsunate forte comprimé (artésunate) B/6 GVS Labs
31. Gvitter Poudre pour suspension buvable (artéméther) Fl/100ml GVS Labs
32. Halfan 250mg comprimé (halofantrine) B/6 GLAXOSMITHKLINE
33. Halfan 250mg comprimé (halofantrine) B/120 GLAXOSMITHKLINE
34. Halfan suspension buvable 5mg/5ml (halofantrine) Fl/45ml GLAXOSMITHKLINE
35. Malartin 200 mg comprimé (artésunate) B/6 TRI-HEALTH
36. Malartin 50 mg comprimé (artésunate) B/12 TRI-HEALTH
37. MMH-Malarex 450 mg Gélule (Peschiara Fuchsiaefolia) B/20 ROPACK
38. Paludrine 100 mg Comprimé (proguanil) B/56 ASTRA ZENECA
39. Plasmotrim 200 mg comprimé (artésunate) B/25 Blisters /6 MEPHA
40. Plasmotrim 200 mg comprimé (artésunate) B/6 MEPHA
41. Plasmotrim 50 mg Lactab (artésunate) B/12 MEPHA
42. Plasmotrim 50 mg Lactab (artésunate) B/25 Blisters /6 MEPHA


A ne pas garder pour soit vous pouvez sauver une vie

* PLASMOTRIN
* ARTEQUIN
* CO-ARINATE
* ARCO
* ARTEDAR
* ARTECON
* DIALQUIN

Tu n'as pas trouvé la source

Par Mandy, le lun, 07/02/2011 - 23:05.

Tu n'as pas trouvé la source car ce serait un hoax qui circule depuis 1 an - A confirmer

http://www.camerounlink.net/fr/news.php?SessionID=F4GZ4LQW4EJYC0GZPBX8ACOLKV0AKZ&cl1=1&cl2=15&bnid=0&nid=52131&vx=4&kat2=7&cat2=0

Liste des médicaments rétirés

Par awafall2, le ven, 14/10/2011 - 15:33.

 Ce n’est pas un hoax.

Comme vous pouvez lire ci-dessous, la liste de 34 pays qui ont rétirés les médicaments est vraie, mais la raison est que le monotherapie (vous voyez que toutes les médicaments dans la liste ont seulement une ingredient active et ne sont pas des ACTs) crée de la résistance. Il n’a rien a faire avec insufficance reinale. (Pardon mon Français)

Ma traduction de la suivante section en bas:

« En 2007, l'Assemblée mondiale de la Santé a adopté une résolution pour progressivement retirer  du marché le monothérapie orale à base d'artémisinine  et au lieu de déployer thérapies combinés  à base d'artémisinine (ACT) pour le traitement du paludisme falciparum simple. Alors que 34 pays ont retiré l'autorisation de la  pour les monothérapies oraux à base d'artémisinine, 29 pays n'ont pas encore pris des mesures réglementaires. » (2010)

Voir: www.who.int/malaria/generic_guide_regulatory_action.pdf :

Regulatory action needed to stop the sale of oral artemisinin-based monotherapy

Continued use of oral artemisinin-based monotherapy is widely considered as one of the main contributing factors to the development and spread of resistance to artemisinin and its derivatives. Few patients take the full seven–day course of monotherapy required to achieve high cure rates — most patients tend to discontinue treatment after two or three days due to the rapid resolution of symptoms provided by artemisinin. This results in persistent parasitaemia exposed to sub-therapeutic drug levels. In 2007, the World Health Assembly adopted a resolution to progressively remove oral artemisinin-based monotherapy from the market and instead deploy artemisinin-based combination therapies (ACTs) for the treatment of uncomplicated falciparum malaria. While 34 countries have withdrawn marketing authorization for oral artemisinin-based monotherapy, 29 countries have not yet taken regulatory action. Out of 73 companies involved in the production and marketing of these medicines, a total of 36 companies have de-listed oral artemisinin-based monotherapy from their product catalogues but 37 companies — mainly those targeting the private sector markets of malaria-endemic countries — are still actively providingmonotherapy in this sector. Progress made by regulatory authorities at country level shows that phasing out oral artemisinin-based monotherapy from the market is possible through a range of interventions as long as government commitment and strong stewardship of the national regulatory authorities is maintained.

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